मोडर्ना के कैंसर वैक्सीन ट्रायल डेटा ने निवेशकों में चिंता बढ़ाई
शहर, अक्टूबर 24: मोडर्ना के नवीनतम मेलेनोमा वैक्सीन ट्रायल डेटा पर बाजार की निराशाजनक प्रतिक्रिया के बाद कंपनी के शेयरों में 1% से अधिक की गिरावट आई. एक दिन पहले ही कंपनी के शेयर की कीमत में 17% से अधिक की कमी आई थी, जिससे बाजार पूंजीकरण में 17 अरब डॉलर से अधिक की हानि हुई.
फेज 3 ट्रायल के परिणाम, जो मर्क के सहयोग से किए गए, ने दिखाया कि उनका व्यक्तिगत mRNA-आधारित वैक्सीन इम्यूनोथेरेपी दवा पेम्ब्रोलिज़ुमैब के साथ मिलकर मेलेनोमा की पुनरावृत्ति या मृत्यु के जोखिम को 42% तक कम कर सकता है. हालांकि, निवेशकों का उत्साह कम हुआ और वॉल स्ट्रीट सतर्क रहा.
विश्लेषकों ने ट्रायल के परिणामों के बारे में मिश्रित प्रतिक्रियाएं व्यक्त कीं. गोल्डमैन सैक्स ने मोडर्ना के लिए अपने मूल्य लक्ष्य को 120 डॉलर से बढ़ाकर 137 डॉलर कर दिया, लेकिन न्यूट्रल रेटिंग बनाए रखी, जो स्टॉक के संभावित लाभ पर संदेह को दर्शाती है. मॉर्गन स्टेनली ने भी न्यूट्रल रेटिंग दी, जिसका लक्ष्य 95 डॉलर है, जबकि सिटी ने 80 डॉलर के लक्ष्य के साथ सेल रेटिंग दी.
ट्रायल की मुख्य जांचकर्ता जॉर्जिना लॉन्ग ने परिणामों को “परिवर्तनकारी” बताया, यह सुझाव देते हुए कि ये प्रारंभिक चरण के मेलेनोमा रोगियों के लिए उपचार विधियों को मौलिक रूप से बदल सकते हैं. इस अध्ययन में 1,137 प्रतिभागियों को शामिल किया गया और उन्हें औसतन 24.6 महीनों तक मॉनिटर किया गया.
कुछ दुष्प्रभावों की रिपोर्ट की गई, जैसे बुखार, थकान, और इंजेक्शन स्थल पर दर्द, जो पहले के ट्रायल के अनुरूप हैं. मोडर्ना के सीईओ स्टेफेन बैंसेल ने कहा, “ये परिणाम हमारे विश्वास को मजबूत करते हैं कि mRNA कैंसर के उपचार के तरीके को मौलिक रूप से बदलने की क्षमता रखता है.” हालांकि, कंपनी ने यह स्पष्ट किया कि यह वैक्सीन मेलेनोमा को रोकने के लिए नहीं है, बल्कि उपचार के बाद पुनरावृत्ति के जोखिम को कम करने के लिए है.
इस ट्रायल के पूर्ण डेटा को मैड्रिड में यूरोप के सबसे बड़े कैंसर सम्मेलन के दौरान जारी किए जाने की उम्मीद है, जिससे उत्सुकता बढ़ गई है. यह थेरेपी अपनी प्रभावशीलता की पुष्टि के लिए जांच के अधीन है, इससे पहले कि स्वास्थ्य प्राधिकरणों से अनुमोदन मांगा जाए.
